| Resumo: |
Os medicamentos genéricos no Brasil ganharam força no ano de 1999 onde foi aprovada a LEI Nº 9.787, DE 10 DE FEVEREIRO DE 1999.Nesse processo as industrias passaram a produzir medicamentos legais como cópias perfeitas do medicamento de referência, onde também se tonaram produtos mais acessíveis a população. Esse trabalho foi uma pesquisa exploratória realizada através de um levantamento bibliográfico com abordagem qualitativa. Foram incluídos estudos com resultados satisfatórios, além da opinião de alguns autores sobre os dados analisados. Nesse estudo se vê que os medicamentos genéricos mostram conter o mesmo princípio ativo, dose farmacêutica e as mesmas características que produzem um medicamento de referência, todas essas informações são homologadas pela ANVISA(Agência Nacional de Vigilância Sanitária), órgão que libera comercialização e distribuição desses produtos no país, após terem passado por rigorosos teste de qualidade, mostrando sua bioequivalência, biodisponibilidade e intercambialidade compatível com o medicamento de referência. Esses fármacos são analisados através de três fases de estudos clínicos, que também são acompanhados pela ANVISA. Podemos ver um crescimento no registro de novas substâncias de medicamentos genéricos e consequentemente os elevados números de vendas desses fármacos no varejo farmacêutico brasileiro. Conclui-se que a partir da implantação dos medicamentos genéricos junto as outras categorias de medicamentos já existentes no Brasil, trouxe além de economia financeira, um medicamento de alta qualidade. E através de uma boa orientação do profissional farmacêutico sobre esses fármacos, o consumidor final tem a garantia de estar levando para sua casa, um produto cheio de conhecimento cientifico e tecnológico para cuidar da saúde dele e de sua família. |
